Kreon 25000 300mg x 20 capsule gastrorezistente
- Producător: MYLAN HEALTHCARE GmbH
- Disponibilitate: Indisponibil
- Ultima actualizare: 18.11.2024, 00:01:02
-
72,00 RON
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe
să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru
dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se
înrăutăţesc sau nu se ameliorează după începerea tratamentului.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Kreon şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Kreon
3. Cum să utilizaţi Kreon
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Kreon
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii.
1. Ce este Kreon şi pentru ce se utilizează
- Kreon conţine un amestec de enzime numit „pancreatină”.
- Pancreatina vă ajută să digeraţi alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul de porc.
-
Capsulele de Kreon conţin mici sfere care eliberează lent pancreatina
în intestinul dumneavoastră (pelete gastro-rezistente numite
minimicrosfere). Kreon este utilizat la copiii şi adulţii cu
„insuficienţă pancreatică exocrină”. Aceasta apare atunci când
pancreasul nu secretă suficiente enzime pentru a digera mâncarea. Este
des întâlnită la persoanele care prezintă:
- fibroză chistică, o boală genetică rară
- blocarea canalelor pancreasului sau ale vezicii biliare (ductele pancreatice sau canalul biliar comun)
- criză acută inflamatorie a pancreasului. Kreon poate fi administrat când alimentaţia este reluată
- inflamaţia cronică a pancreasului (pancreatită cronică)
- cancer de pancreas
-
au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas sau a
întregului pancreas (pancreatectomie parţială sau totală)
- au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac sau a întregului stomac (gastrectomie parţială sau totală)
- după chirurgia de by-pass gastro-intestinal
- sindromul Shwachman-Diamond, o boală genetică foarte rară.
Cum acţionează Kreon
Enzimele
din Kreon acţionează prin digerarea alimentelor care trec prin
intestin. Trebuie să utilizaţi Kreon în timpul meselor sau gustărilor
sau imediat după acestea. Acest lucru va permite enzimelor să se
amestece bine împreună cu alimentele.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Kreon
Nu utilizaţi Kreon dacă:
-
sunteţi alergic (hipersensibil) la pancreatină de origine porcină sau
la oricare dintre excipienţii din Kreon (vezi pct.6). Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Atenţionări şi precauţii
La
pacienţii cu fibroză chistică care folosesc doze mari din produse ce
conţin pancreatină a fost raportată o boală rară numită „colonopatie
fibrozantă”, afecţiune în care intestinul este îngustat. Totuşi, aceasta
nu este cunoscută a se fi întâmplat în timpul studiilor clinice,la
pacienţii trataţi cu Kreon.
Totuşi, dacă aveţi fibroză chistică şi
luaţi mai mult de 10000 unităţi de lipază/kg şi zi şi aveţi dureri
abdominale neobişnuite sau modificări ale simptomelor abdominale,
spuneţi medicului dumneavoastră.
Kreon împreună cu alte medicamente
Vă
rugăm să spuneţi mediculul dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi
sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele
eliberate fără prescripţie medicală.
Kreon împreună cu alimente şi băuturi
Se recomandă ca enzimele să fie administrate în timpul meselor sau imediat după acestea.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă
sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a
lua orice medicament. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să
utilizaţi Kreon şi în ce doză.
Kreon poate fi utilizat pe perioada alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Kreon să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Kreon
Luaţi
întotdeauna Kreon exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Cât Kreon să utilizaţi
Doza
dumneavoastră este măsurată în unităţi de lipază. Lipaza este una
dintre enzimele din compoziţia pancreatinei. Diferitele concentraţii de
Kreon conţin cantităţi diferite de lipază.
Urmaţi întotdeauna recomandarea medicului dumneavoastră privind doza de Kreon pe care trebuie să o luaţi.
Medicul dumneavoastră vă va recomanda doza potrivită pentru dumneavoastră. Aceasta depinde de:
- afecţiunea pe care o aveţi;
- greutatea dumneavoastră;
- dieta dumneavoastră;
- cantitatea de grăsimi din scaune (materii fecale).
Spuneţi-i
medicului dumneavoastră dacă încă prezentaţi scaune de consistenţă
grăsoasă sau alte probleme ale stomacului sau intestinului (simptome
gastro-intestinale), deoarece este posibil să fie necesară ajustarea
dozei dumneavoastră.
Fibroza chistică
- Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta sub 4 ani este de 1000 unităţi de lipază/kg la o masă.
- Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta peste 4 ani, adolescenţi şi adulţi este de 500 unităţi de lipază/kg la o masă.
Alte afecţiuni ale pancreasului
Doza uzuală pentru o masă principală este cuprinsă între 25000 şi 80000 unităţi lipază.
Doza uzuală pentru o gustare este jumătate din doza necesară la o masă principală.
Când să utilizaţi Kreon
Utilizaţi
întotdeauna Kreon în timpul meselor sau gustărilor sau imediat după
acestea. Aceasta va permite enzimelor să se amestece împreună cu
alimentele şi să le digere la trecerea prin intestin.
Cum să utilizaţi Kreon
- Înghiţiţi capsulele întregi.
- Nu spargeţi şi nu mestecaţi capsulele.
-
Atunci când înghiţirea capsulelor este dificilă, capsulele pot fi
desfăcute cu grijă şi minimicrosferele adăugate unor alimente de
consistenţă moale. Acestea pot fi: suc de mere, banane sau morcovi
zdrobite. Înghiţiţi imediat amestecul fără a mesteca şi beţi puţină apă
sau suc. De asemenea, puteţi adăuga minimicrosferele într-un lichid.
- Ca regulă generală, beţi zilnic multe lichide.
Cât timp să utilizaţi Kreon
Utilizaţi
Kreon atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. O mare parte
dintre pacienţi va trebui să folosească Kreon tot timpul vieţii.
Dacă aţi utilizat mai mult Kreon decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Kreon, beţi multă apă şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Doze
mari de pancreatină au determinat uneori producerea unei cantităţi prea
mari de acid uric în urină (hiperuricozurie) şi în sânge
(hiperuricemie).
Dacă uitaţi să utilizaţi Kreon
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi doza următoare la aceeaşi oră ca de obicei, la următoarea masă. Nu
luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Kreon
Nu întrerupeţi utilizarea Kreon fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost observate în timpul studiilor clinice la pacienţii care au utilizat Kreon.
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- Durere de stomac (abdomen).
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- greaţă;
- vărsături;
- constipaţie;
- balonare (distensie abdominală);
- diaree.
Aceste reacţii se pot datora și bolii pentru care utilizaţi Kreon.
În
timpul studiilor clinice, numărul pacienţilor care au luat Kreon şi au
avut dureri de stomac sau diaree a fost similar sau mai mic cu cel al
pacienţilor care nu au utilizat Kreon.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
- erupţie trecătoare pe piele.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- mâncărimi severe,
- erupție cutanată trecătoare însoțită sau nu de mâncărime.
Kreon
poate determina şi alte reacţii alergice grave (reacţii de
hipersensibilitate). Acestea pot include dificultăţi la respiraţie şi
umflarea buzelor.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ
sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect,
vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă
manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în
acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct
prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a
Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse,
puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Kreon
La temperaturi sub 25°C, în ambalajul original (blister Al-Al).
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original (flacon PEÎD).
După prima deschidere, a se păstra la temperaturi sub 25°C și a se utiliza în interval de 6 luni.
A se ţine flaconul bine închis, pentru a fi protejat de umiditate.
Nu
utilizaţi Kreon după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele
nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum săeliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt
necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Kreon
Kreon 25000
- Substanţa activă este pancreatina. O capsulă conţine 300 mg (amilază 18000 U-FE, lipază 25000 U- FE, protează 1000 U-FE).
-
Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: macrogol 4000,
hipromeloză ftalat, cetil alcool, trietilcitrat, dimeticonă 1000.
- capsula: gelatină, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), dioxid de titan (E 171), laurilsulfat de sodiu.
Cum arată Kreon şi conţinutul ambalajului
Kreon 25000
Kreon
25000 se prezintă sub formă de capsule gelatinoase cu cap opac, culoare
portocaliu Suedia şi corp incolor, transparent, umplute cu pelete de
culoare maroniu.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15, DUBLIN, Irlanda
Fabricantul
Abbott Laboratories GmbH
Justus-von Liebig-Str. 33, D-31535 Neustadt, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2021.
Va multumim pentru interesul acordat
produselor noastre, ne bucuram si speram, totodata, ca ele va vor ajuta
sa va recapatati starea de bine si sa reveniti la un mod de viata
natural, echilibrat. Intelegem cat de important este pentru
dumneavoastra sa fiti corect informati si va asiguram ca facem tot
posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului in ceea ce priveste
descrierea si fotografiile produselor. Cu toate eforturile noastre,
daca producatorul nu ne semnaleaza din timp efectuarea unor modificari
la ambalaje sau compozitie, pot aparea discrepante intre imaginile sau
informatiile prezentate in descrierea produselor.
Pentru
noi, satisfactia fiecarui client este foarte importanta, de aceea
investim in permanenta pentru a ne imbunatati atat gama de produse cat
si modul lor de prezentare in magazinul online.
Va
multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati
orice eventuale erori sau neconcordante pe adresa de e-mail contact@farmaciaroua.ro.
- Termen de livrare: 1-3 zile lucrătoare
- Opțiunea livrare și procesare Fan Courier se activează după completarea adresei de livrare la pagina de checkout
- Cost livrare și procesare Poșta Română: 20 RON
- În cazul în care localitatea unde se va efectua livrarea nu se află în aria de acoperire a operatorului de transport selectat, se va calcula un cost suplimentar